；1生枝条纤维性状随树龄的变异不同树龄的倍体马占相思的生枝条中木纤维性状随树龄的变化而变异纤维长度随树龄的增加而显著增长户0.03.但61生的却不显著比5生壁腔比的变化却与树龄无明显相关户0.05.4.

　　为获得高产优质的木材。经处理得到同源倍体株系。并经多次染色体检查证实。其幼年植株在生长势方面明显优于倍体植株对成年植株的性状仍不得而知。本研宄以马占相思为材料，研究了各个方面所反应的树龄与纤维性状的关系。并对倍体和倍体的木纤维作了比较分析。

　　1材料和方法倍体倍体4占相思叶倍体2；1生木材和倍体16；1生主干木材。皆由本院尤瑞麟教在处于赤道附近的普通造纸用林场中。倍体植株6年即达到成熟而采伐加，1992.故1996年10月。从其生产用林中选取生长性状良好的63生植株3株，从胸径处截取横截面，切面上有明显1为16分，取材。以研宄倍体木纤维性状与生长轮的关系。分，取16生倍体怕株各3株。

　　每株随机取树冠中部的1生的枝条各3根，以研宄倍体1；1生枝条木纤维性状与树龄的关系。另由同立地条件下。分别取4生5生和6生生长良好的植株各3株。从地面往上植株主干14 12和34高度处。分别截取横截面，每个截面仅取当年形成的*外个生长轮的木材。每120取个样。研宄倍体木纤维与植株高度的关系。从立地条件相似的实验地中，选取2生倍体植株各9株。并分别从每株的树冠中部随机取1生的枝条3根和同龄叶3个，研宄倍体木纤维及其与叶主脉纤维的关系。

　　所取材料用302，2和冰乙酸！=离析液，在60离析24左右。用滴管吹打使细胞充分离析。星蓝染色。酒精系列脱水离心。冷杉胶封固。每个重复随机选取25个视野，显微测量纤维的长度纟1胞壁的7渡。计算纤维的壁腔比。所得数，用计算机统计软件8迸亍检验或多因素分析等统计处理。

　　2结果2.1纤维性状与树龄的关系纤维性状随卞长轮的及异61倍体成熟树干木纤维性状随生长轮变化生长轮愈外。其纤维长度愈长户0.01.阁1.者，非常显著的线性相关，= 602.5+722心户0.01.式中为纤维长度，为生长轮序号。壁腔比与生长轮变化无明显相关户，5，Il2，1张英涛。马占相思的人工多倍体及其生物学特性研宄。北京大学博士研宄生学位论文，1997.

　　树龄2.2纟千维性状随植株高度的变异无论4生5是61生倍体，株的从外个生长轮的木材，木纤维的长度皆随植株高度的增加而减少户0.05，5，而且56生的树间差异不显著户0.05.43生树的*外个生长轮的木材纤维长度皆明显低于56生的户，5.壁腔比却不显2.3纟千居性状与染色体倍性的关系湘思生枝条的木村中倍休的纤维度显著长于其。

　　倍体的40.01.7，而倍体纤维的壁腔比则显著小仿休的尸0.0，8.对叶主脉纤维性状的比较也发现无论是成熟叶还是幼叶中，倍体的叶主脉纤维长度也显著长于倍体的0.01.7，壁腔比也显著小于仿体的户，1.8.这与木村中的变化致。另外。研究结还体或成熟木材达10.

　　2.4生和2！生倍体的植株纤居性状的比较生和21的倍休植株上当年生枝条的比较说明，2生的倍体继续保持了其生植株纤维的性状1生植株中纤维较长的，2生的纤维仍旧较长；纤维较短的仍为较短9，而且就同植株来说都是21生的显著长于生的尸，1.

　　6期王学文等马占相思的树龄和倍性对纤维性状的影响叫倍体1生枝条和叶主脉中纤维壁腔比的比较测，0炱1年生技条，3ffl7倍体13生枝条和叶主脉中纤维氏度的比较株3讨论3.1纤维性状与树龄的关系树木长粗是维竹形成居活动的结果。木纤维为次生木质部的主要纟。成部分，是维管形成层分化产生的主要产物。越靠外的木材，形成它的形成层年龄愈大，所以愈靠外的生长轮的年龄也愈大，也就是说从里向外随年轮或生长轮的序号增大，其年龄也愈大。本研究所用材料为生长在赤道附近的马占相思，这里年中无4季的变化，但每个年周期中有旱季和雨季的变化，所以有生长轮的变化，但每个生长轮的木材不定是同年中形成的，故不能称为年轮。从纵向来看，单就同年活动的形成层来说，则是愈往上，形成层的年龄愈小，反之依然。本实验结果说明，在径向上，马占相思的纤维长度随生长轮序号增加而显著增长，而同年形成的木纤维的长度则随植株高度的增加而显著变短。者都说明了木纤维长度随形成层年龄的增大而增大，因此可以认为维管形成层的年龄可分为沿植株径向上的年龄和纵向上的年龄。径向上，愈靠外维管形成层的年龄愈大；纵向上，植株较低处年龄较大。年龄愈大，维管形成层分化出的纤维愈长，到定年龄就趋于稳定0 1995.从本实验结果可看到，53生与63生间的纤维长度差异不显著，这就间接说明，56生的马占相思树已达成熟年龄。这又似可说明，生长快的树种达到成熟的年龄也小。

　　另方面，不同树龄上1生枝条中的纤维长度也随树龄的增加而增加，说明顶端的分生组织也有年龄的差别。随着它年龄的增大，所形成的原形成层以及其分化形成的形成层的年龄也随树龄的增加而增加。因此它随年龄的增加。所分化出的木纤维的长度也增综上所述，在木材上可看到3种变化趋势1株高较低部位的纤维长于位置较高部位的；2同高度处，较靠外生长轮中的纤维长度显著长于较靠里的。纤维壁腔比则变化不大，这可能是细胞次生壁形成的机制不受树龄的影响，木材密度的变化可能与此有关3树龄较大的树上生枝条中的木纤维长度明显长于树龄较小树上的。这说明在这3方面都可反应树木的年龄，而且木纤维性状随树龄变化的趋势都是致的。均为随年龄的增大所分化的纤维增这也从另方而说明了大树上的生枝条扦插不如小树的枝条易活，从然都是年枝条，但年龄人的树。的生枝条的分生组织年龄大，分化程度较高。因此园艺上所谓反幼实际上可能就是其中生活细胞的脱分化。

　　3.2染色体倍性对纤居性状的影响0在研究杨树木材特性时提出，亲本的遗传影响是产生差异的重要原因成俊卿。1985；染色体是遗传物质的载体。其倍增*接的效应即是细胞体积的±！1大51必1也1985.倍体美洲山杨乃少加，以也的生长速度木材特性都明显优于其倍体的出叩3，1970.从上述有关树木年龄对木纤维性状的影响就可看，木纤维性状随年龄变化的趋势是稳定的，因此从同龄树上13生枝条中木纤维性状的情况就可预测成熟树木中木纤维的性状，由于实验时倍体还无成熟木材，故只用了1生枝条作为比较。比较说明，倍体马占相思纤维长度显著长于倍体的，壁腔比显著小于倍体的。这也应反应了成熟木材的情况。这说明是染色体加倍能改变ffivfjtWJim；MKAMirjL，rff0mSttW51a.

　　续保持着。说明这些性状改变是较稳定的。这也进步证明了，用1生枝条中的纤维性状变化趋势预测成熟木材中的纤维性状是可行的。

　　3.3叶主脉纤维与木材纤居的关系本研究还说明，倍体叶主脉纤维性状与植株上13生枝条中纤维性状变化趋势圮致的，纤维长度长于倍体的，而其壁腔比小于仍体的这种变化的致性，可能与原形成层和维管形成层是同种组织的不同分化阶段有关，叶主脉中木纤维由原形成层分化而来，不管枝条中的，还是成年木材中的次生木质部纤维均由维管形成层分化而来，既然者由不同发育阶段的分生组织分化而来，者有同样的变化趋势也就不足为奇了。由此也可以设想用叶主脉中木纤维性状的变化趋势预测成熟木材中木纤维的变化趋势也应是叮行的=成俊卿。木材学。北京中国林业出版社，1985819，981崔克明，1札。利特尔，8.宗德贝格。欧洲赤松茎部形成层活动和外源认人对它的影响。植物学报，1992347515，522崔克明。维管形成层的活动式样。植物学通报，1993，101007崔克明，魏令波，李举怀等。构树形成层的活动周期及其淀粉储量变化。植物学报，1995，37153，57崔克明。植物细胞分化的启动控制和分化过程的阶段性。生命科学，1997，249，54管宁，姜笑梅，文小明。木材材性株内径向变异模式研究初探1.论木材材性株内径向变异模式的系统研宄。林业科学，1996324366姜笑梅，许明坤。木材材性株内径向变异模式研究初探15个欧美杨无性系木材纤维长度的径向变异模式的研究。林业科学，1997，33刘元。幼龄材范围的确定及树木生长速率对幼龄材生长量的影响。林业科学，1997，335418425马灵飞，马乃训。毛竹材性变异的研究。林业科学，1997.334356364曾其蕴，鲍贤蓉。河北毛白杨木材纤维长度变异的研究。林业科学，199，263232，238曾庆波，李意德等。海南岛尖峰岭地区生物物种名录。北京中国林业出版社，19954849